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產(chǎn)品中心

Product Center
Annexin V-PE細(xì)胞凋亡試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Annexin V-PE細(xì)胞凋亡試劑盒可用流式細(xì)胞儀及或其他熒光檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)。本試劑盒中提供的 RedNucleus II 是一種遠(yuǎn)紅光染料, 屬于蒽醌類(lèi),與 Annexin V-PE 聯(lián)用時(shí),RedNucleus II 被排除在活細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞外,而晚期凋亡細(xì)胞和死細(xì)胞則同時(shí)被 Annexin V-PE 和 RedNucleus II 結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽(yáng)性。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2022-08-18
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
訪(fǎng)問(wèn)量:405
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品牌其他品牌貨號(hào)AF2022
供貨周期現(xiàn)貨

Annexin V-PE/RedNucleus Ⅱ細(xì)胞凋亡試劑盒

貨號(hào)AF2022

儲(chǔ)存條件:4℃避光冷藏,請(qǐng)勿凍存。Annexin V-PE 儲(chǔ)存于 50 mM Tris, 100 mM NaCl, 1% BSA, 0.02% NaN3, pH 7.4 的溶液中。

組分

10T

50T

100T

A. 1×Annexin V 結(jié)合緩沖液

10 mL

50 mL

50 mL×2

B. Annexin V-PE

50 μL

250 μL

500 μL

C. RedNucleus II

100 μL

500 μL

1 mL

 

光譜特性

Annexin V-PE:Ex/Em=488/578 nm RedNucleus II:Ex/Em=635/695 nm

 

產(chǎn)品介紹

Annexin V 是一類(lèi)廣泛分布于真核細(xì)胞胞漿的鈣離子依賴(lài)性的磷脂結(jié)合蛋白。Annexin V 則選擇性的結(jié)合磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine, PS),PS 在細(xì)胞正常狀態(tài)下是分布于細(xì)胞磷脂層內(nèi)側(cè),即靠近細(xì)胞質(zhì),當(dāng)細(xì)胞處于早期凋亡階段,PS 會(huì)從細(xì)胞內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)至細(xì)胞外側(cè),此時(shí) Annexin V 可以與 PS 結(jié)合,被紅色熒光染料 PE 標(biāo)記的 Annexin V 作為探針則會(huì)在一定波長(zhǎng)激發(fā)的情況下檢測(cè)出處于早期凋亡狀態(tài)的細(xì)胞。對(duì)于壞死細(xì)胞,由于細(xì)胞完整性已經(jīng)被破壞, Annexin V-PE 則可以進(jìn)入胞漿與處于磷脂層內(nèi)側(cè)的 PS 結(jié)合,從而也使壞死細(xì)胞呈現(xiàn)紅色熒光。

本試劑盒中提供的 RedNucleus II 是一種遠(yuǎn)紅光染料, 屬于蒽醌類(lèi)化合物,不能透過(guò)活細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞完整的細(xì)胞膜,是非滲透性的,但是可以快速染色死亡和透化細(xì)胞中的細(xì)胞核/dsDNA。RedNucleus II 是一種理想的碘化丙啶( PI )和7-AAD的替代物,與 PE聯(lián)用,無(wú)需補(bǔ)償調(diào)節(jié),具有更好的光譜特性:不受紫外線(xiàn)的激發(fā),也不與 PE/PE 同系物重疊發(fā)射,故可以和 FITC,PE 及紫色熒光染料結(jié)合用于多色分析。與 Annexin V-PE 聯(lián)用時(shí),RedNucleus II 被排除在活細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞外,而晚期凋亡細(xì)胞和死細(xì)胞則同時(shí)被 Annexin V-PE 和 RedNucleus II 結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽(yáng)性。

Annexin V-PE/RedNucleus II 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒可用流式細(xì)胞儀及或其他熒光檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)。

使用方法

1. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。檢測(cè)樣品中應(yīng)包含未經(jīng)處理的細(xì)胞樣品,作為陰性對(duì)照。

2. 沉淀細(xì)胞:對(duì)于懸浮細(xì)胞:1000 rpm,離心 5 min。對(duì)于貼壁細(xì)胞:用不含 EDTA 的胰酶消化后 1000 rpm,離心 5 min。胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),以防引起假陽(yáng)性。對(duì)于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞無(wú)法*離心至管底,可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50 μL 左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞。

:用胰蛋白酶消化然后使細(xì)胞在最hao細(xì)胞培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中恢復(fù)約 30 min,然后再染色。胰蛋白酶消化會(huì)暫時(shí)破壞質(zhì)膜,允許 Annexin V 結(jié)合磷脂酰絲氨酸在細(xì)胞膜的細(xì)胞質(zhì)表面上,從而導(dǎo)致假陽(yáng)性染色。

3. 加入約 1 mL 4℃預(yù)冷的 PBS,重懸細(xì)胞,1000 rpm,離心 5 min。

4. 重復(fù)步驟 3。

5.  1×Annexin V 結(jié)合緩沖液重懸細(xì)胞,調(diào)節(jié)其濃度為1-5×106 細(xì)胞/mL。  

6.取100 μL的細(xì)胞懸液于5 mL流式管中, 加入5 μL Annexin V-PE、5 μL RedNucleus II,混勻后于室溫避光孵育15-20 min。

7.(可選步驟)準(zhǔn)備兩管額外的凋亡細(xì)胞,每管中只加入一種單染染料(Annexin V-PE 或 RedNucleus II),用于流式單染的補(bǔ)償調(diào)節(jié))。

8. 加入 400 μL 1× Annexin V 結(jié)合緩沖液,混勻,進(jìn)行流式檢測(cè),Annexin V-PE 由 488 nm 激光激發(fā),檢測(cè)熒光發(fā)射光譜在 578 nm 處(FL2 或 BL2 通道),RedNucleus II 由 638 nm激發(fā),選擇 FL4 或RL1 通道檢測(cè)。

 

注意事項(xiàng)

1.熒光染料均存在淬滅問(wèn)題,保存和使用過(guò)程中請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2.為了避免洗滌細(xì)胞時(shí)損失細(xì)胞,在吸液時(shí)可以用大的Tip頭套上小的 Tip 頭吸液。

3.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


上一個(gè):500bp DNA Marker

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