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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心蛋白研究IP/CoIPMYC-Nanoab-Agarose

MYC-Nanoab-Agarose
產(chǎn)品簡介

MYC-Nanoab-Agarose
沒有普通抗體的輕鏈和重鏈;
高親和力:解離常數(shù)達(dá)到pM級別;
高載量:10μl的slurry可以結(jié)合2-4μg GFP蛋白;
較短的孵育時間,結(jié)合5-30min即可

產(chǎn)品型號:
更新時間:2023-11-10
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:445
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號MNA-25-500/MNA-50-1000
規(guī)格25T,50T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途IP/COIP計(jì)量單位

MYC-Nanoab-Agarose


貨號MNA-50-1000

儲存條件4℃一年;-80℃長期保存,避免反復(fù)凍融

產(chǎn)品描述

偶聯(lián)anti-Myc-tag納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀Myc-tag (EQKLISEEDL)融合蛋白。

產(chǎn)品優(yōu)勢

沒有普通抗體的輕鏈和重鏈;

即用型,節(jié)約時間;

高親和力,高載量;

應(yīng)用范圍

可用于免疫沉淀(IP/免疫共沉淀(CoIP)、染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP/RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)、酶活性測定、質(zhì)譜分析等;

特異性

特異性結(jié)合Myc-tag。不結(jié)合內(nèi)源性c-Myc

產(chǎn)品特性

存儲緩沖液:PBS(含有20%乙醇)。

保存條件:可在4℃保存1年(確保*密封),或在-80℃長期保存,避免反復(fù)凍融。

實(shí)驗(yàn)效果圖


實(shí)驗(yàn)步驟:

收集細(xì)胞

每個免疫沉淀反應(yīng)大約使用 106-107 個表達(dá)Myc-tag融合蛋白的細(xì)胞,可根據(jù)Myc-tag融合蛋白表達(dá)量適當(dāng)調(diào)整細(xì)胞數(shù)。吸出培養(yǎng)基,向培養(yǎng)皿中加入預(yù)冷的1×PBS,漂洗2次,利用細(xì)胞刮或yi酶消化收集貼壁細(xì)胞,細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管,500g離心3分鐘并丟棄上清液。

植物組織裂解處理

取適量植物組織樣本(葉片等)放置于冷凍液氮中,之后將冷凍后得植物組織樣本放于研缽進(jìn)行研磨,盡可能充分研磨破壞其細(xì)胞壁。加入500-1000ul RIPA 裂解液(已加蛋白酶抑制劑 PMSF 等)進(jìn)行裂解,為了提高裂解效率,加入 200ul 玻璃粉充分震蕩 30min,裂解完成后 12000 rpm,離心 30min,吸取上清 置新的離心管中,棄去沉淀。

細(xì)胞裂解

1在裂解緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,用500μl預(yù)冷的裂解緩沖液重懸細(xì)胞。

2.置于冰上30分鐘,可每10分鐘充分吹打一次。

3.4℃,20,000g離心15分鐘,將裂解產(chǎn)物(上清)轉(zhuǎn)移到一個新的預(yù)冷管中,丟棄沉淀。

注意:此時細(xì)胞裂解產(chǎn)物可長期保存于-80℃。


結(jié)合蛋白
4.將平衡好的GFP-Nanoab-Agarose加入到細(xì)胞裂解產(chǎn)物中(可在細(xì)胞裂解產(chǎn)物中直接加入20μl該產(chǎn)品),于4℃旋轉(zhuǎn)混合結(jié)合1小時。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要可調(diào)整結(jié)合時間。如果需要,留存50μl的裂解產(chǎn)物進(jìn)行免疫印跡分析。
54℃,2,500g離心30秒,丟棄上清液。如果需要,留存50μl上清液進(jìn)行免疫印跡分析。

清洗珠子
6.用500μl預(yù)冷的裂解緩沖液中重懸5中的Myc-Nanoab-Agarose,4℃,2,500g條件下離心30秒,丟棄上清液并重復(fù)洗滌3次。盡量減少清洗時間。

洗脫蛋白
方法一:
7.加入20μl 2×SDS-sample buffer重懸Myc-Nanoab-Agarose。95℃,加熱10min充分變性2,500g離心30秒收集上清,收集的產(chǎn)物可進(jìn)行SDS-PAGE及免疫印跡分析。
方法二:
8.替代步驟7的可選步驟:加入50μl 0.2 M pH2.5的甘an酸洗脫結(jié)合的蛋白,孵育時間30秒,期間不斷混勻,2,500g離心30秒收集上清,立即加入5μl 1.0 M Tris(pH10.4)以中和酸性的甘an酸。

注意:為了提高洗脫效率可以重復(fù)這一步。

如果洗脫的蛋白含量少,可嘗試用2×Myc-tag進(jìn)行親和純化。

可選方案
方案一:
如需進(jìn)行Myc融合酶的活性檢測,無需洗脫,可以直接檢測。
方案二:
如需進(jìn)行染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)實(shí)驗(yàn),主要用于含有GFP融合蛋白的蛋白質(zhì)/DNA相互作用的實(shí)驗(yàn)。染色質(zhì)免疫沉淀一般包括細(xì)胞固定,染色質(zhì)斷裂,染色質(zhì)免疫沉淀,聯(lián)反應(yīng)的逆轉(zhuǎn),DNA的純化以及DNA的鑒定。其中前期細(xì)胞固定,染色質(zhì)斷裂不變;然后接著直接進(jìn)入說明書的第4步,加入細(xì)胞裂解產(chǎn)物后,DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物結(jié)合到Myc-Nanoab-Agarose上;
進(jìn)入第5和6步,分離得到復(fù)合物;進(jìn)入第8步,得到洗脫的復(fù)合物;后期交聯(lián)反應(yīng)的逆轉(zhuǎn),DNA的純化及DNA的鑒定等同于普通的ChIP實(shí)驗(yàn)。RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)實(shí)驗(yàn)步驟同上。
方案三:
Myc-Nanoab-Agarose 不僅可以用于在體內(nèi)外檢測和驗(yàn)證蛋白質(zhì)之間的相互作用,也可以結(jié)合質(zhì)譜分析篩選與已知蛋白相互作用的未知蛋白。其操作步驟同免疫沉淀法,得到洗脫的復(fù)合物后,然后進(jìn)行SDS–PAGE分析,用考馬斯亮藍(lán)或者銀染的方法染色后,切下未知蛋白的條帶,用質(zhì)譜技術(shù)鑒定未知蛋白。



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